• 可选择的原料货源.
    有机会获取具有国家和国际卫生部门授予 GMP证书生产厂家的可选择的原料货源。
  • 搜寻和选择
    我们基于市场与Cofepris认可和接受的法规要求 (GMP,EUR, TGA, ANVISA and CPP)的不断演进来搜寻和选取原料药。
  • T技术咨询
    医药制剂的开发,化工单元操作和原料的特性。
  • 国际认证
    我们仰仗Cofepris认可的海外法规当局授予的原料国际性认证。 我们协助国际生产商达到墨西哥的GMP要求并获取Cofepris GMP认证。
  • 支持注册文件编制
    我们保证具有全球性的质量认证包括: Cofepris/墨西哥,FDA/美国,ANVISA/巴西, 加拿大卫生署,欧盟EMA, TGA/澳大利亚
  • 药品主文件
    我们拥有我们所经营的所有原料的DMF(药品主文件), 可供客户注册药品之用。
  • 新产品
    建议新产品的开发项目
  • 质量管理和法规事务
    有效适应ICHQ7A国际准则的质量管理系统和紧密联系当地法规: NOM-164-SSA1-2013 and NOM-059-SSA1-2013,使我们能够提供与产品质量, 药效和产品安全直接相关的优良客户服务和技术支持。